Беллатаминал табл п/о №30 арт.51781

В комплексной терапии вегето-сосудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью, бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме, для облегчения зуда при нейродермитах.

Симптомы передозировки: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.

Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Препарат отпускается по рецепту. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.

(на одну таблетку)

Активные вещества

Красавки сумма алкалоидов - 0,0001 г

(в пересчете на 100 % вещество)

Фенобарбитал - 0,0200 г

Эрготамина тартрата - 0,0003 г

(в пересчете на 100 % вещество)

Вспомогательные вещества (ядро):

Сахароза - 0,0535 г

(сахар-рафинад или сахар-песок)

Крахмал картофельный - 0,0244 г

в пересчете на 97 % вещество

Повидон - 0,0007 г

(поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский 12600 2700

Кальция стеарат - 0,0 010 г

Масса ядра таблетки - 0,1 г

Вспомогательные вещества (оболочка):

Сахароза - 0,0605831 г

(сахар-рафинад или сахар-песок)

Кремния диоксид коллоидный - 0,000620 г

(Аэросил А-380)

Магния гидроксикарбонат - 0,010900 г

(магния карбонат основной)

Титана диоксид - 0,000620 г

(титана двуокись)

Желатин - 0,000274 г

Воск пчелиный - 0,000030 г

Тропеолин 0 - 0,0000029 г

Масса таблетки, покрытой оболочкой - 0,173 г

В сухом месте, при температуре не выше 25 С. Список Б.

Хранить в недоступном для детей месте.

Беллатаминал - комбинированный препарат. Оказывает -адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием.

Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.

Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина, уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров, вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.

Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин--аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов -аминомасляной кислоты к -аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку.

Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.

Эрготамин - алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС, повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна -адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его -адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5-HT1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.